دوشنبه، ۲۸ بهمن، ۱۳۹۸ | Monday, 17 February , 2020
Experimental & Therapeutic Medicine

شناسایی جهش‌های ژنتیکی منجر به بروز «کلیه پرکیست» در جمعیت ایرانی

محققان پژوهشگاه رویان با بررسی ژنتیکی یک خانواده مبتلا به بیماری اتوزومال بالغ کلیه پرکیست موفق به شناسایی سه ویژگی ژنتیکی مرتبط با این بیماری در جامعه ایرانی شدند. به گزارش خبرنگار دیده بان علم ایران، بیماری کلیه پرکیست، یک بیماری اتوزومال غالب است که چهارمین علت نقص‌های منجر به از کار افتادگی کلیه محسوب […]