دوشنبه، ۴ تیر، ۱۳۹۷ | Monday, 25 June , 2018

ژن‌درمانی بیماری‌های کلیوی با نانوحامل‌های هدفمند محققان ایرانی

نسخه قابل پرینت کد خبر:33862
۱۷ دی ۱۳۹۶ | ۱۲:۰۳
ژن‌درمانی بیماری‌های کلیوی با نانوحامل‌های هدفمند محققان ایرانی

پژوهشگران دانشکده علوم و فنون نوین دانشگاه تهران و دانشکده داروسازی علوم پزشکی مشهد با همکاری محققان دانشگاه مینه سوتای آمریکا، نانوحامل‌های هوشمندی ساخته‌اند که می تواند ژن‌های مؤثر در درمان بیماری‌های مزمن کلیوی را به سلول های خاصی از این اندام انتقال دهد.

به گزارش دیده بان علم ایران، این نانوحامل‌ها در مقیاس آزمایشگاهی ساخته و بررسی شده‌اند. نتایج این تحقیق می‌تواند در صنایع داروسازی و پزشکی مورد استفاده قرار گیرد.

سالانه دو میلیون نفر در جهان در اثر ابتلا به آسیب‌های حاد کلیوی جان خود را از دست می‌دهند. افرادی که زنده می‌مانند زمینه ابتلا به بیماری‌های مزمن کلیه (CKD)  را دارند که در نهایت به ESRD که مرحله نهایی بیماری‌های کلیوی است منجر می‌شود. در این صورت باید کلیه‌ها خارج شوند و پس از آن پیوند کلیه انجام شود. این موضوع تبعات اقتصادی، اجتماعی، و فردی زیادی را در بر خواهد داشت.

دکتر علی حسین رضایان، عضو هیأت علمی دانشگاه تهران در خصوص ضرورت انجام این طرح عنوان کرد: «در ایران نیز طبق گزارش‌ها بیماری‌های کلیوی یکی از شایع‌ترین و پرهزینه‌ترین بیماری‌ها بشمار می‌آید. حدود صد هزار نفر در ایران مبتلا به نارسایی‌های پیشرفته و مزمن کلیه هستند که از این تعداد ۵۲ هزار نفر تحت درمان دیالیز خونی صفاقی یا عمل پیوند قرار می‌گیرند؛ لذا در این طرح تلاش شد تا به کمک فناوری نانو، نانوسیستم‌های هوشمندی با هدف کاربرد در حوزه ژن‌درمانی طراحی و ساخته شود.»

وی در ادامه عنوان کرد: «انتقال ژن به کلیه یک روش درمانی امیدوارکننده برای بیماری‌های مقاوم به درمان در کلیه است. عوارض جانبی سیستمیک داروهای کلیه و مقاومت به درمان، دو مانع عمده در شکست بیماری‌های کلیوی هستند اما با وارد کردن انتخابی ژن‌های درمانی به کلیه ممکن است بتوان بر این مسائل غلبه کرد. همچنین به کمک این روش می‌توان با تنظیم (مودولیشین) سیستم ایمنی، پاسخ بیماران به پیوند کلیه را نیز ارتقاء بخشید. به‌طورکلی این شیوه‌ درمانی در صورت کارآمد بودن می‌تواند جایگزین استفاده از پیوند کلیه و یا استفاده از داروهای سرکوبگر سیستم ایمنی که شانس ابتلا به سرطان و عفونت را افزایش می‌دهند، شود.»

به گفته‌ رضایان، امروزه حامل‌های غیر ویروسی توجه زیادی را به خود جلب کرده است؛ چون آن‌ها در مقایسه با حامل‌های ویروسی به‌سادگی تهیه می‌شوند، نسبتاً ایمن بوده و به‌آسانی اصلاح می‌شوند.

این محقق در تکمیل این مطلب عنوان کرد: «به‌ منظور توسعه یک سیستم ژن رسانی هدفمند به کلیه در این پژوهش نانوحامل‌های غیرویروسی پلیمری که توسط لیگاندهای آمینوگلیکوزیدی (جنتامایسین و نئومایسین) هدفمند شده بودند، سنتز شدند. این نانوحامل‌های هدفمند شده یک گیرنده‌ی خاص به نام مگالین، که در سطح سلول‌های اپی تلیال توبولی کلیه به میزان بالایی بیان می‌شود، هدف قرار دادند.»

نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد این نانوحامل‌ها با قدرت بالایی ژن EGFP را به این سلول‌ها منتقل می‌کنند. در واقع نانوکمپلکس‌های هدفمند شده با لیگاندهای آمینوگلیکوزیدی به‌خصوص جنتامایسین می‌توانند به‌عنوان یک عامل هدف‌گذار در دارو و ژن رسانی به کلیه عمل کنند.

دکتر رضایان در پایان عنوان کرد: «از مهم‌ترین آزمون‌هایی که در این پروژه انجام شده می‌توان به آزمون‌های NMR،FTIR ، DLS، و استفاده از میکروسکوپ نیروی اتمیAFM برای تعیین خصوصیات نانوذرات اصلاح‌شده، و نیز تکنیک فلوسایتومتری و تعیین میزان پروتئین سبز فلوئورسنت به منظور بررسی راندمان انتقال ژن و آزمون MTT جهت ارزیابی سمیت سلولی نانوحامل‌ها اشاره کرد. همچنین از آزمایشات حیوانی جهت بررسی راندمان انتقال هدفمند این نانوحامل‌های ژنی به کلیه‌ها و در شرایط درون تنی استفاده شده است.»

این تحقیقات حاصل تلاش‌های دکتر فاطمه عروجعلیان پژوهشگر مقطع پسادکتری مهندسی علوم زیستی دانشگاه تهران، دکتر علی حسین رضایان عضو هیأت علمی دانشگاه تهران و دکتر محمد رمضانی عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد و همکارانشان است.

انتهای پیام

به اشتراک بگذارید :

نظر بدهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *